¿Qué hacemos?

  • Atención psicológica individual y/o familiar, para facilitar el abordaje de cuestiones que queráis tratar; apoyo emocional tanto para las familias como para jóvenes afectados de cardiopatía congénita.

 

  • Información y asesoramiento sobre cuestiones técnicas que puedan surgir: desplazamientos, hospitalización, estancias…

 

  • Talleres monográficos mensuales que sean de nuestro interés: comunicación familiar, hermanos, vínculo afectivo…

 

  • Jornada anual de cardiopatía congénita: ponencias y mesas redondas a cargo de médicos especialistas en cardiología pediátrica u otras especialidades vinculadas a este colectivo, para dar a conocer avances científicos en esta materia; se realiza también taller de reanimación cardiopulmonar, talleres para familias e hijos…con un enfoque psico-social

 

  • Encuentros lúdicos y de ocio para nuestros hijos y sus familias, para facilitar el que puedan conocer a otras personas también con cardiopatía

 

  • Celebración del Día Internacional de las Cardiopatías Congénitas, que se celebra el día 14 de febrero.

 

  • Apoyo telefónico y gestiones necesarias para los usuarios y familiares desplazados a Barcelona o Madrid. Apoyo en las visitas médicas de seguimiento en la isla.

 

  • Asamblea anual con nuestros asociados y reuniones periódicas de la Junta Directiva.

 

  • Asistencia a Madrid a las reuniones y otros actos de la Fundación Menudos Corazones.